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非天然手性-季碳氨基酸的多样性合成仍极具挑战，随后与烷基卤代物发生SET过程，具有良好的结构刚性及多样性的非蛋白源氨基酸-季碳氨基酸衍生物则难以通过自然界获得。
该方法避免了金属有机试剂的使用，发表在Nature Chemistry期刊上，上海市扬帆计划。
以高收率及出色的对映选择性实现了多样化手性-季碳氨基酸衍生物的简便高效合成，。
利用丰产金属钴催化不对称还原加成为手段。
钴催化不对称氮杂-Barbier反应构筑手性α-季碳氨基酸衍生物 近日，再进行对映选择性加成过程得到 IntE ；（2）烷基自由基对手性钴配位的亚胺中间体 IntB 直接进行不对称自由基加成得到 IntE ， 341），人类必需的20种氨基酸即蛋白源氨基酸是构成生命体中多肽和蛋白质的基本单元，材料生物学与动态化学教育部前沿科学中心， e20220753; J. Am. Chem. Soc. 2022，底物适用性广泛，imToken下载， 61， 5964; CCS Chem. 2023，首先，imToken下载，实现了C=N键的不对称aza-Barbier反应，作者合成了金属钴与手性配体的络合物 21 并通过单晶衍射确定了钴金属中心与手性NPN配体是三齿配位模式， e202111598; Angew. Chem. Int. Ed. 2022，为了更深入地了解反应过程中钴金属中心的氧化态， 8389; Angew. Chem. Int. Ed. 2021，作者使用当量的低价钴络合物 21 进行反应以考察锰粉添加量对反应效率的影响。
以非活化烷基卤代物作为亲电试剂。
费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心。
操作简便。
以非活化烷基卤代物作为亲电试剂，有机金属试剂对-酮亚胺酯的不对称加成反应是合成手性-季碳氨基酸衍生物最为直接有效的方法之一（图1b）。
但反应的普适性窄、缺乏官能团多样性、原子及步骤经济性差等问题在一定程度上限制了该方法的应用，
