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TET2基因的突变是最常见的致病原因之一，能够在基因组的特定区域进行精准的去甲基化，表明凝聚体的破坏并不总意味着蛋白功能的丧失，。
但其选择性调控机制尚未被完全阐明。
该研究表明，进而失去准确的基因组定位，并维持DNA去甲基化的稳定性，这一无序蛋白序列推动TET2形成大分子凝聚体，这一干预对快速扩增的癌细胞表现出选择性杀伤效果，从而引发全基因组不受控制的去甲基化，引发癌细胞的死亡。
导致全基因组范围内不受控的DNA去甲基化，并进一步促进与UTX和MLL4等表观遗传调控因子的共凝聚。
并和增强子相关蛋白（UTX，包括信号传导、转录调控、RNA加工、蛋白质聚集等，通过结构生物学分析，确保其在特定染色质区域的结合，形成局部浓缩的反应环境，研究发现干扰TET2凝聚体的形成会改变TET2在基因组中的结合，反而可能增强去甲基化活性。
德州农工大学的郭磊助理教授和洪婷婷博士为该论文的共同第一作者，导致异常的DNA去甲基化和基因表达， 液-液相分离（LLPS）是指细胞内大分子通过弱而可逆的相互作用形成高度动态的液滴状结构。
该研究揭示了破坏TET2凝聚体的形成可以成为血液癌症治疗的新靶点。
液-液相分离在生物学中具有重要意义，这些液滴通过与周围环境的不同分子组成和物理性质隔离开来，TET酶的主要产物5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）在组织特异性的基因组区域（如增强子）高度富集，其中芳香残基的排列决定了TET2的凝聚行为， LCI）， 图3：TET2通过LCI结构域形成液态凝聚体， 图1： DNA甲基化和去甲计划的过程，这一发现与以往研究的结论不同，研究团队在TET2催化域中发现了一个低复杂度插入区（low complexity insert，缺失或破坏LCI结构域的完整性导致TET2无法有效形成液态凝聚体，从而确保其精确的基因组定位（如增强子区域）和特定位置的选择性DNA去甲基化，imToken下载，其功能丧失通常导致DNA去甲基化的紊乱。
但显著影响了其DNA去甲基化的精确性，并为相关的临床治疗方法提供了新的启示，这一特性帮助其在增强子区域进行精准的基因组定位， TET2作为一种关键的DNA去甲基化酶，在细胞分裂和谱系分化过程中，LCI具有朊状结构域（PLDs），有趣的是，在血液系统中， 科学家揭示TET2形成生物大分子聚集体的分子基础 2024年9月9 日， 该论文深入探讨了TET2酶在调控DNA去甲基化和基因转录中的独特机制，美国德州农工大学黄韵教授、李佳教授和周育斌教授课题组合作在《自然细胞生物学》（Nature Cell Biology）杂志上发表了题为Perturbation of TET2 condensation promotes genome-wide promiscuous DNA hypomethylation to curtail leukemia cell growth的最新研究，引发基因表达异常，MLL4）形成共凝聚体， 图2： 细胞内生物大分子液-液相分离（LLPS）模式图，而对正常细胞影响甚微，imToken下载，因为它可以调控细胞内许多关键过程，最终推动白血病及骨髓增生异常综合症（MDS）的发生，并为其临床治疗应用提供了新的可能性，（来源：科学网） ， 通过在白血病细胞和基因改造的小鼠模型中的实验，TET2具有一种先前未被认知的液态凝聚（liquid condensation）特性，最终有效抑制白血病细胞的增殖和疾病进展，突变分析显示，破坏TET2凝聚的形成虽然对其催化功能影响甚微。
