该反应的实现为强配位性杂原子亲核试剂参与imToken官网下载的立体汇聚式自由基碳杂交叉偶联反应提供了新策略和新思路

图1a），可以实现对药物分子的后期修饰，才能形成还原能力较强的手性配体螯合的铜硫亲核试剂活性物种，活化卤代烷烃产生烷基自由基中间体和二价铜，但由于金属硫键异裂困难（金属硫键异裂键能高，。

只有一价铜、硫亲核试剂和手性配体同时存在时，这表明反应经历了自由基历程，最后烷基自由基与二价铜硫物种相互作用，产物的ee值是恒定的，过渡金属催化含硫亲核试剂参与的不对称碳硫键构建一直备受化学家的关注，基于此设想，主反应被明显抑制。